La empresa global especializada en el tratamiento del dolor, RudaCure Co., Ltd. (representada por Kim Yong-ho), anunció el 11 de noviembre que presentará los resultados de investigación de su pipeline de fármacos de próxima generación para el tratamiento del dolor en la reunión anual de la Sociedad de Neurociencia de Estados Unidos (SfN, Society for Neuroscience), que se celebrará en San Diego, EE. UU., en 2025, el día 19.
Mediante esta presentación, RudaCure publicará los datos preclínicos de un candidato a fármaco de doble objetivo (Dual Target) que modula simultáneamente TRPV1 y MOR (Receptor Opiáceo Mu).
Según RudaCure, este candidato a fármaco demostró una eficacia analgésica excelente en diversos modelos animales de dolor neuropático, como el dolor neuropático diabético (DPN) y el dolor neuropático inducido por la terapia antitumoral (CIPN). Además, en el modelo de osteoartritis (OA), se confirmó no solo el alivio del dolor, sino también la inhibición del daño tisular y un efecto protector sobre el cartílago.
RudaCure destacó especialmente que este candidato a fármaco supera la fiebre, un efecto adverso comúnmente reportado en los fármacos de la familia TRPV1, así como la tolerancia y la dependencia asociadas a los agonistas de MOR, logrando simultáneamente seguridad y eficacia. La empresa está acelerando el desarrollo de este fármaco de doble objetivo con el objetivo de iniciar los ensayos clínicos en 2026.
Además, RudaCure presentará también los resultados de investigación de una terapia génica basada en AAV dirigida específicamente a TRPV1. Este tratamiento, que modula la transducción de señales a través del canal iónico TRPV1 en los nervios periféricos, mostró un efecto inhibitorio del dolor continuo y estable, y está atrayendo atención como una plataforma de terapia génica para el dolor de próxima generación.
Dicha terapia génica se está desarrollando como un tratamiento del dolor para animales y, actualmente, la empresa está llevando a cabo revisiones técnicas y negociaciones de colaboración con empresas multinacionales de medicamentos veterinarios. A través de esto, la estrategia es expandir la plataforma basada en TRPV1 a nivel global, no solo en el mercado de tratamientos del dolor para humanos, sino también en los mercados de mascotas y ganadería.
Un representante de RudaCure declaró: “La tecnología centrada en TRPV1 de RudaCure está evolucionando hacia una plataforma integrada que puede controlar fundamentalmente los mecanismos del dolor mientras resuelve los problemas de efectos adversos”, y añadió: “Con el fármaco de doble objetivo y la terapia génica basada en AAV como pilares fundamentales, intensificaremos los ensayos clínicos y la colaboración global”.
RudaCure aprovechará esta presentación en la SfN para impulsar la transferencia de tecnología global y la colaboración en el desarrollo conjunto, con el objetivo de fortalecer su posición de liderazgo en el mercado de tratamientos del dolor no opioides de próxima generación.
[Aviso de correccion · 15 de septiembre de 2026] El mecanismo de accion descrito para RCI002 (RC-0165) en este articulo corresponde a la descripcion de la compania en el momento de la publicacion. Posteriormente se confirmo que la naloxona bloquea por completo la analgesia en el modelo de artrosis MIA, por lo que la compania ha corregido la descripcion: RCI002 no es un analgesico no opioide de doble diana TRPV1-MOR, sino un agonista del receptor mu-opioide (MOR) administrado por via intraarticular. La descripcion vigente figura en la pagina de pipeline.
[Origen de los datos] Los datos anteriores sobre la inhibición de TRPV1 por RC-0165 fueron generados por el equipo del profesor Yong Ho Kim de la Universidad Gachon.