RudaCure, empresa especializada en el desarrollo de terapias para la disestesia, anunció el pasado 3 de junio que su candidato a fármaco para el tratamiento del dolor crónico (RCI002) ha sido seleccionado recientemente como proyecto de apoyo por parte del Grupo de Trabajo Nacional para el Desarrollo de Nuevos Fármacos, lo que permitirá intensificar las investigaciones de optimización dirigidas a la obtención de una molécula líder.
El RCI002 de RudaCure es una sustancia cuyo mecanismo de acción consiste en la inhibición selectiva de la actividad de TRPV1, un diana terapéutica clave en el desarrollo de analgésicos potentes no opioides. Según los resultados de los estudios previos de la empresa, se ha confirmado no solo el efecto de supresión de la actividad de TRPV1, sino también una reducción del dolor en modelos animales de dolor crónico. Además, a diferencia de los antagonistas de TRPV1 existentes, no se ha observado la aparición de hipertermia anormal, lo que, según la compañía, sugiere un alto potencial para su desarrollo como un tratamiento seguro, dado su excelente efecto analgésico y la ausencia de efectos adversos significativos.
En particular, la empresa espera obtener un efecto sinérgico en la investigación de optimización del RCI002 al llevar a cabo este proyecto de apoyo en colaboración con el equipo del profesor Park Cheol-gyu de la Facultad de Medicina de la Universidad de Gachon, expertos en el desarrollo de terapias para el dolor, quien actúa como institución principal del proyecto.
Fuente: Bio Times (http://www.biotimes.co.kr)
[Aviso de correccion · 15 de septiembre de 2026] El mecanismo de accion descrito para RCI002 (RC-0165) en este articulo corresponde a la descripcion de la compania en el momento de la publicacion. Posteriormente se confirmo que la naloxona bloquea por completo la analgesia en el modelo de artrosis MIA, por lo que la compania ha corregido la descripcion: RCI002 no es un analgesico no opioide de doble diana TRPV1-MOR, sino un agonista del receptor mu-opioide (MOR) administrado por via intraarticular. La descripcion vigente figura en la pagina de pipeline.
[Origen de los datos] Los datos anteriores sobre la inhibición de TRPV1 por RC-0165 fueron generados por el equipo del profesor Yong Ho Kim de la Universidad Gachon.