RudaCure Co., Ltd. firma un acuerdo de investigación conjunta con Hanlim Pharmaceutical para el tratamiento de la sequedad ocular (RCI001)
RudaCure Co., Ltd. (representante legal: Kim Yong-ho), una empresa emergente del sector biotecnológico, ha firmado un contrato con Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd. (representantes legales: Kim Jae-yoon y Kim Jung-jin), una de las principales farmacéuticas en el ámbito oftalmológico, para la investigación y desarrollo conjuntos, así como la inversión, en el tratamiento de la sequedad ocular RCI001.
La tecnología objeto del contrato, RCI001, es un fármaco que alivia la sequedad ocular al ejercer potentes efectos antiinflamatorios y antioxidantes mediante la inhibición de los mecanismos de activación de la inflamación. Hanlim Pharmaceutical ha valorado altamente el potencial de comercialización de RCI001, basado en su rápida estimulación de la secreción lagrimal, su capacidad para la recuperación de lesiones corneales, su excelente tolerancia a la instilación ocular y su perfil de seguridad, en comparación con los fármacos competidores disponibles en el mercado. En consecuencia, ha decidido impulsar la investigación y el desarrollo conjuntos de dicha tecnología y realizar una inversión en RudaCure.
El volumen total del contrato asciende a 15.000 millones de won coreanos y consta de una regalía fija, regalías corrientes por etapas y una inversión adicional. Hanlim Pharmaceutical se encargará del desarrollo del proceso, la producción y el suministro bajo normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), y obtendrá los derechos de comercialización en Corea del Sur, así como una participación accionarial determinada en RudaCure. Por su parte, RudaCure se centrará en la investigación y el desarrollo, incluidas las pruebas clínicas nacionales e internacionales, y en la licencia de la tecnología en el extranjero.
RudaCure, una empresa dedicada al desarrollo de tratamientos para enfermedades oculares y el dolor, se encuentra preparando las pruebas clínicas formales de RCI001 tras este acuerdo. Al respecto, la empresa declaró: “Recientemente, hemos reforzado nuestro equipo interno incorporando a Ha Yu-seung, con amplia experiencia en ensayos clínicos internacionales, como jefe del equipo clínico de IQVIA. Nuestro plan es dedicar todos nuestros recursos a impulsar y lograr el éxito de la Fase 1 de los ensayos clínicos en Corea del Sur y la Fase 2 en Estados Unidos para RCI001 el próximo año, así como a desarrollar rápidamente los proyectos sucesivos RCI002 (tratamiento del dolor crónico) y RCI003 (tratamiento de la degeneración macular) para ampliar nuestra cartera de fármacos candidatos.”
Se espera que este contrato sea un ejemplo de cómo la tecnología innovadora de una empresa emergente de biotecnología, combinada con la infraestructura establecida de una empresa farmacéutica, multiplica las sinergias en el desarrollo de nuevos medicamentos.