RudaCure firma acuerdo de 15.000 millones de KRW con Hanlim Pharmaceutical para RCI001

La empresa biotecnológica emergente RudaCure Co., Ltd. (representante legal: Kim Yong-ho) ha firmado un contrato con Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd. (representantes legales: Kim Jae-yoon y Kim Jung-jin), una empresa farmacéutica líder en medicamentos oftalmológicos, para la investigación y desarrollo conjuntos y la inversión en el tratamiento de la sequedad ocular RCI001. El RCI001, tecnología objeto del contrato, es un fármaco que alivia la sequedad ocular al ejercer potentes efectos antiinflamatorios y antioxidantes mediante la supresión de los mecanismos de activación de la inflamación. Hanlim Pharmaceutical ha valorado altamente el potencial de comercialización del RCI001, basado en su rápida estimulación de la secreción lagrimal, su capacidad para la recuperación de lesiones corneales, su excelente tolerancia a la instilación ocular y su seguridad, en comparación con los medicamentos competidores ya comercializados. En consecuencia, ha decidido impulsar la investigación y el desarrollo conjuntos de dicha tecnología y realizar una inversión en RudaCure. El volumen total del contrato asciende a 15.000 millones de wones y se compone de una regalía fija, regalías corrientes por etapas y una inversión separada. Hanlim Pharmaceutical se encargará del desarrollo del proceso, la producción y el suministro bajo normas GMP, y adquirirá los derechos de comercialización en Corea del Sur, así como una participación accionaria determinada en RudaCure. Por su parte, RudaCure se centrará en la investigación y el desarrollo, incluidas las ensayos clínicos nacionales e internacionales, y en la concesión de licencias en el extranjero. RudaCure, una empresa dedicada al desarrollo de tratamientos para enfermedades oculares y dolor, está preparando los ensayos clínicos formales del RCI001 a través de este contrato. Al respecto, RudaCure declaró: “Recientemente, hemos reforzado nuestro equipo interno mediante la incorporación de Ha Yu-seung, con amplia experiencia en ensayos clínicos internacionales, como jefe del equipo clínico de IQVIA. Planeamos concentrar todos nuestros recursos para impulsar y lograr el éxito de la Fase 1 de ensayos clínicos en Corea del Sur y la Fase 2 en Estados Unidos del RCI001 el próximo año, y para asegurar una cartera adicional de fármacos candidatos mediante el desarrollo rápido de los proyectos sucesivos RCI002 (tratamiento del dolor crónico) y RCI003 (tratamiento de la degeneración macular).” Se espera que este contrato se convierta en un caso que demuestre cómo la combinación de la tecnología innovadora de una empresa biotecnológica emergente con la infraestructura establecida de una empresa farmacéutica multiplica la sinergia en el desarrollo de nuevos medicamentos. http://www.yakup.com/news/index.html?nid=256251&mode=view http://www.medigatenews.com/news/1566698801 https://www.hkn24.com/news/articleView.html?idxno=318123 https://moneys.mt.co.kr/news/mwView.php?no=2021041411588065081