RudaCure Co., Ltd., una empresa especializada en el desarrollo de terapias para trastornos sensoriales, ha anunciado que su investigación sobre el desarrollo de la molécula líder de RCI002, un candidato en desarrollo como tratamiento para el dolor crónico, ha sido seleccionado como proyecto de apoyo dentro del Programa Nacional de Desarrollo de Nuevos Fármacos (National New Drug Development Project) de la Agencia de Desarrollo de Nuevos Fármacos de Corea (KDDF).
El Programa Nacional de Desarrollo de Nuevos Fármacos es un proyecto de I+D interministerial que apoya todas las etapas del ciclo de desarrollo de nuevos fármacos, basándose en estrategias de innovación abierta entre empresas farmacéuticas y entidades académicas, de investigación y hospitalarias, con el objetivo de fortalecer la competitividad global de la industria farmacéutica y biotecnológica nacional y de asegurar la soberanía sanitaria, un requisito esencial para la salud pública.
RudaCure Co., Ltd. recibirá un apoyo financiero de más de 800 millones de won durante dos años a través de este proyecto, y llevará a cabo investigaciones conjuntas con el equipo del profesor Park Cheol-gyu de la Facultad de Medicina de la Universidad Gachon, que actuará como institución principal.
La molécula descubierta por RudaCure actúa mediante un mecanismo que inhibe selectivamente la actividad de TRPV1. En estudios previos, esta molécula demostró un efecto de inhibición de la actividad de TRPV1 y una reducción del dolor en modelos animales de dolor crónico. A diferencia de los antagonistas de TRPV1 existentes, no se observó la aparición de hipertermia, lo que la posiciona como un tratamiento prometedor con un excelente efecto analgésico y un perfil de seguridad favorable, al no presentar efectos adversos significativos. Se llevarán a cabo estudios de optimización a través de este proyecto para su comercialización.
Kim Yong-ho, CEO de RudaCure, declaró: “Esperamos grandes resultados de la investigación conjunta con el equipo del profesor Park Cheol-gyu de la Facultad de Medicina de Gachon, que cuenta con amplia experiencia en el campo del dolor. Al incorporar técnicas de ciencias computacionales, podemos descubrir rápidamente moléculas líderes, alejándonos de los métodos tradicionales de desarrollo de fármacos, que suelen tener una tasa de éxito baja, y así acortar los tiempos de desarrollo del medicamento”.
RudaCure, ‘Antagonista de TRPV1’ para dolor crónico “Seleccionado para proyecto KDDF” (Biospectator)
http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=17129
La startup biotecnológica RudaCure, seleccionada para el Programa Nacional de Desarrollo de Nuevos Fármacos para un tratamiento del dolor crónico (Medical Today)
https://mdtoday.co.kr/news/view/1065586503001454
Tratamiento no narcótico para el dolor crónico seleccionado para el Programa Nacional de Desarrollo de Nuevos Fármacos (Medipharm)
http://www.medipharmnews.com/news/articleView.html?idxno=112361
Inicio formal del desarrollo de un ‘tratamiento para el dolor crónico’ sin componentes narcóticos (Herald Economy)
http://news.heraldcorp.com/view.php?ud=20220905000674
RudaCure: “Tratamiento no narcótico para el dolor crónico seleccionado para el Programa Nacional de Desarrollo de Nuevos Fármacos” (Health Korea News)
https://www.hkn24.com/news/articleView.html?idxno=328843
RudaCure, tratamiento no narcótico para el dolor crónico seleccionado para el Programa Nacional de Desarrollo de Nuevos Fármacos (Medi Gate News)
http://www.medigatenews.com/news/3151924255
RudaCure, tratamiento no narcótico para el dolor crónico seleccionado para el Programa Nacional de Desarrollo de Nuevos Fármacos (Yakup Newspaper)
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=273064
Laboratorio de RudaCure en Seúl
[Aviso de correccion · 15 de septiembre de 2026] El mecanismo de accion descrito para RCI002 (RC-0165) en este articulo corresponde a la descripcion de la compania en el momento de la publicacion. Posteriormente se confirmo que la naloxona bloquea por completo la analgesia en el modelo de artrosis MIA, por lo que la compania ha corregido la descripcion: RCI002 no es un analgesico no opioide de doble diana TRPV1-MOR, sino un agonista del receptor mu-opioide (MOR) administrado por via intraarticular. La descripcion vigente figura en la pagina de pipeline.
[Origen de los datos] Los datos anteriores sobre la inhibición de TRPV1 por RC-0165 fueron generados por el equipo del profesor Yong Ho Kim de la Universidad Gachon.