RudaCure es una empresa biotecnológica en fase clínica, fundada en 2018 y con sede en Corea del Sur, que desarrolla medicamentos para enfermedades incurables basándose en las tecnologías de ciencias de la vida más avanzadas para ayudar a mejorar la vida humana. Mediante el desarrollo de técnicas de tratamiento para enfermedades refractarias e incurables, RudaCure abordará sus necesidades no satisfechas y tratará el dolor físico y mental de los pacientes que las padecen. Con un desarrollo farmacéutico creativo e investigación biomédica, RudaCure se encuentra en el camino para convertirse en una empresa farmacéutica global.
Los principales productos actuales en desarrollo incluyen RCI001 para la enfermedad del ojo seco, que se encuentra en fase pre-IND y a la espera de iniciar los ensayos clínicos de Fase 2 de la FDA el próximo año. RudaCure también planea asegurar indicaciones adicionales para RCI001, incluyendo conjuntivitis, queratitis y úlceras corneales. El segundo producto en desarrollo es RCI002, un tratamiento no opioide para el dolor neuropático y crónico, actualmente en etapa de optimización. Otros productos en etapas tempranas de desarrollo incluyen tratamientos para la dermatitis atópica, la metástasis y el CRPS.
Desde abril de 2021, RudaCure ha licenciado exitosamente RCI001 a Hanlim Pharm para los derechos nacionales en un acuerdo de 12 millones de dólares, y actualmente busca más inversores y socios para licenciarlo para los mercados internacionales. Entre quienes ayudan a RudaCure en este proceso se encuentran las aceleradoras de startups MassChallenge y Shinhan Square Bridge, ambas contribuyendo a la entrada de RudaCure en el mercado de EE. UU.
[Aviso de correccion · 15 de septiembre de 2026] El mecanismo de accion descrito para RCI002 (RC-0165) en este articulo corresponde a la descripcion de la compania en el momento de la publicacion. Posteriormente se confirmo que la naloxona bloquea por completo la analgesia en el modelo de artrosis MIA, por lo que la compania ha corregido la descripcion: RCI002 no es un analgesico no opioide de doble diana TRPV1-MOR, sino un agonista del receptor mu-opioide (MOR) administrado por via intraarticular. La descripcion vigente figura en la pagina de pipeline.
[Origen de los datos] Los datos anteriores sobre la inhibición de TRPV1 por RC-0165 fueron generados por el equipo del profesor Yong Ho Kim de la Universidad Gachon.