LudaCure Co., Ltd., une entreprise spécialisée dans le traitement de la douleur à l'échelle mondiale (président-directeur général : Kim Yong-ho), a annoncé le 11 novembre qu'elle présenterait les résultats de ses recherches sur son pipeline de médicaments de nouvelle génération pour le traitement de la douleur lors de la conférence annuelle de la Société pour la neuroscience (SfN, Society for Neuroscience), qui se tiendra en 2025 à San Diego, aux États-Unis, le 19 du mois.
Lors de cette présentation, LudaCure divulguera les données précliniques d'une molécule candidate à double cible (Dual Target) capable de moduler simultanément TRPV1 et MOR (récepteur opioïde mu).
Selon LudaCure, cette molécule candidate a démontré une efficacité antalgique remarquable dans divers modèles animaux de douleurs neuropathiques, notamment la douleur neuropathique diabétique (DPN) et la douleur neuropathique induite par la chimiothérapie (CIPN). Dans les modèles d'ostéoarthrite (OA), elle a également montré une capacité à atténuer la douleur tout en inhibant les lésions tissulaires et en offrant un effet protecteur sur le cartilage.
LudaCure a souligné que cette molécule candidate surmonte les effets secondaires de fièvre fréquemment observés avec les médicaments de la famille TRPV1, ainsi que le développement de tolérance et la dépendance aux agents MOR, garantissant ainsi à la fois la sécurité et l'efficacité. L'entreprise accélère le développement de ce médicament à double cible, visant son entrée en phase clinique en 2026.
En outre, LudaCure présentera également les résultats de ses recherches sur un thérapie génique à base de vecteur adénoviral (AAV) ciblant spécifiquement TRPV1. Ce traitement, qui module la transmission du signal via les canaux ioniques TRPV1 dans les nerfs périphériques, a montré un effet inhibiteur de la douleur durable et stable, attirant l'attention comme une plateforme de thérapie génique de nouvelle génération pour la douleur.
Ce traitement génique est actuellement en développement en tant que traitement de la douleur pour animaux. L'entreprise mène des discussions techniques et de coopération avec des entreprises multinationales de médicaments vétérinaires. Cette stratégie vise à étendre la plateforme basée sur TRPV1 à l'échelle mondiale, non seulement pour les traitements humains, mais aussi pour les marchés des animaux de compagnie et de l'élevage.
Un représentant de LudaCure a déclaré : « La technologie centrée sur TRPV1 de LudaCure évolue vers une plateforme intégrée capable de contrôler fondamentalement les mécanismes de la douleur tout en résolvant les problèmes d'effets secondaires. Nous intensifierons les essais cliniques et la coopération mondiale en nous appuyant sur deux piliers : le nouveau médicament à double cible et la thérapie génique AAV. »
À l'occasion de cette présentation à la SfN, LudaCure prévoit de promouvoir le transfert de technologie et la co-développement à l'échelle mondiale, afin de renforcer sa position de leader sur le marché des traitements de la douleur non opioïdes de nouvelle génération.
[Avis de correction · 15 septembre 2026] Le mecanisme d'action decrit pour RCI002 (RC-0165) dans cet article correspond a la description de la societe au moment de la publication. Il a ensuite ete confirme que la naloxone bloque totalement l'analgesie dans le modele d'arthrose MIA, et la societe a corrige la description : RCI002 n'est pas un analgesique non opioide a double cible TRPV1-MOR mais un agoniste du recepteur mu-opioide (MOR) administre par voie intra-articulaire. La description actuelle figure sur la page pipeline.
[Origine des données] Les données antérieures sur l’inhibition de TRPV1 par RC-0165 proviennent des travaux de l’équipe du professeur Yong Ho Kim à l’Université Gachon.