Développement de Médicaments

Therapeutic Pipeline

Pipeline thérapeutique ciblant les protéines membranaires. Les candidats découverts via notre plateforme RuCIA progressent vers les essais cliniques mondiaux.

Découverte
Préclinique
IND
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approbation
RCI001
Phase 2 autorisée en Corée
RCI001AH
PoC Terminé / Préparation d'Essais Vétérinaires
RCI002
Préclinique / Préparation IND (CRPS ODD soumise)
RCI003
Découverte
RC0125 AAV
Optimisation du Médicament
Sécheresse OculairePhase 2 autorisée en Corée

RCI001

Target: TRPV1-Rac1 Target

Modulation du signal en aval de TRPV1 inhibant l'inflammation Rac1/NLRP3 — favorise la sécrétion lacrymale et la cicatrisation cornéenne

Caractéristiques Clés

  • •Solution ophtalmique 0.25%
  • •Sécrétion lacrymale plus rapide vs stéroïdes traditionnels
  • •Modèle Sjögren : augmentation de la sécrétion lacrymale en 1 semaine
  • •Brevet japonais TRPV1 enregistré
  • •Surmonte les effets secondaires des stéroïdes (PIO, rougeur, brûlure)
  • •Effets thérapeutiques en 4 semaines

Jalons

FDA Phase 2 IND Approuvé (2025.08)
NCT07068958 Enregistré
Plan de l’essai de phase 2 en Corée approuvé (22.09.2026)
Recherche conjointe nationale avec Hanlim Pharma (RCI001/RCI001U)
Lire l’annonce de l’autorisation en Corée
Œil Sec Vétérinaire (Kératoconjonctivite Sèche, KCS)PoC Terminé / Préparation d'Essais Vétérinaires

RCI001AH

Target: TRPV1-Rac1 Target

Même mécanisme d'action que RCI001 — module la cascade inflammatoire Rac1/NLRP3 en aval de TRPV1. Formulation vétérinaire ciblant l'œil sec chez les animaux de compagnie (chiens/chats).

Caractéristiques Clés

  • •Même mécanisme d'action que RCI001 (modulation en aval TRPV1-Rac1/NLRP3)
  • •Cible l'œil sec (KCS) chez les animaux de compagnie (chiens/chats)
  • •Étude PoC terminée
  • •Étude comparative vs cyclosporine vétérinaire réalisée
  • •Co-développement avec pharma vétérinaire multinationale, objectif entrée sur le marché 2030

Jalons

Étude PoC terminée
Étude comparative vs cyclosporine vétérinaire réalisée
Préparation d'essais cliniques vétérinaires
Co-développement avec pharma vétérinaire multinationale (objectif marché 2030)
Douleur Chronique (Intra-articulaire)Préclinique / Préparation IND (CRPS ODD soumise)

RCI002

Target: Agoniste MOR · Administration Intra-articulaire

Agoniste MOR de haute puissance pour administration intra-articulaire — analgésie locale avec exposition systémique minimisée. Désignation de Médicament Orphelin pour le CRPS soumise

Caractéristiques Clés

  • •Indications : CRPS, arthrose, neuropathie diabétique, CIPN, fibromyalgie
  • •L'administration intra-articulaire minimise l'exposition systémique
  • •Dose unique : réduction de la douleur 2+ semaines dans le modèle arthrose
  • •Aucune élévation de température corporelle observée chez les rongeurs et ouistitis
  • •Désignation FDA ODD pour CRPS soumise

Jalons

Études d'Efficacité Précliniques Terminées
Recherche de Formulation (Dr. Dongjin Jang, Univ. Gangwon)
Désignation de Médicament Orphelin (ODD) pour CRPS Soumise
Présentation Conférence SfN (2025.11)
Scale-up TIPS 1,2 Mrd KRW (2024)
Dépôt IND Global Q2 2026
Début Phase 1 S2 2026
PsoriasisDécouverte

RCI003

Target: Modulateur Sélectif des Protéines Cibles du Psoriasis

Modulation sélective des protéines cibles du psoriasis basée sur plateforme IA — exploitant l'expertise TRPV1 en canaux ioniques

Caractéristiques Clés

  • •Plateforme IA Syntekabio (STB) pour analyse des protéines cibles
  • •Expertise TRPV1 de RudaCure appliquée aux canaux ioniques des maladies cutanées
  • •Université Sogang : synthèse et optimisation des composés
  • •Université Inje : évaluation d'efficacité des composés candidats
  • •Période de recherche : Avr 2026 – Mar 2028

Jalons

Syntekabio Collabo R&D Phase 2 Sélectionné (2026)
Syntekabio Collabo R&D Sélectionné (2024)
Consortium Univ. Sogang & Univ. Inje
Analyse des Cibles avec Plateforme IA (STB)
Synthèse de Composés Candidats en Cours
Évaluation d'Efficacité In-vitro/In-vivo Prévue
CMT2C (Maladie de Charcot-Marie-Tooth 2C), Dysplasie Squelettique, Scoliose, Malformations SquelettiquesOptimisation du Médicament

RC0125 AAV

Target: TRPV4 Intracellular Target (Vecteur AAV)

Thérapie génique basée sur un vecteur AAV ciblant TRPV4 intracellulaire — développée comme médicament orphelin avec des projets d'extension aux maladies apparentées

Caractéristiques Clés

  • •Thérapie génique basée sur un vecteur AAV ciblant le canal TRPV4 intracellulaire
  • •Efficacité analgésique prouvée dans les modèles animaux d'arthrose (OA)
  • •Actuellement en phase d'optimisation du candidat médicament
  • •Développement initial ciblant la maladie orpheline rare CMT2C, avec des projets d'extension aux troubles apparentés

Jalons

Efficacité analgésique confirmée dans les modèles d'arthrose (OA)
Validation du mécanisme de ciblage intracellulaire de TRPV4
Optimisation en cours du médicament de thérapie génique AAV
Développement pour la maladie orpheline (CMT2C) avec projets d'extension aux indications apparentées

Échanger sur notre pipeline

Les documents par phase de développement et les informations investisseurs sont disponibles. Les demandes de partenariat et de licence passent par le même canal.