RudaCure, une entreprise spécialisée dans le développement de traitements pour les troubles sensoriels, a annoncé le 3 dernier que son traitement contre la douleur chronique (RCI002) a récemment été sélectionné pour un projet soutenu par le National New Drug Development Project Team (NDDP), permettant ainsi de lancer officiellement les études d'optimisation visant à identifier une molécule candidate.
Le RCI002 de RudaCure est une substance dont le mécanisme d'action consiste à inhiber sélectivement l'activité de TRPV1, une cible majeure dans le développement d'analgésiques puissants non opioïdes. Les études préliminaires de l'entreprise ont confirmé un effet d'inhibition de l'activité de TRPV1 ainsi qu'une réduction de la douleur dans des modèles animaux de douleur chronique. De plus, contrairement aux antagonistes de TRPV1 existants, le RCI002 ne provoque pas d'hyperthermie anormale, ce qui, selon l'entreprise, lui confère un effet analgésique supérieur sans effets indésirables significatifs, augmentant ainsi les probabilités qu'il soit développé en tant que traitement sûr.
En particulier, en menant ce projet de soutien conjointement avec l'équipe du professeur Park Cheol-gyu de la Faculté de médecine de l'Université Gachon, experte en développement de traitements contre la douleur et participant en tant qu'organisme principal, l'entreprise s'attend à des effets synergiques sur les études d'optimisation du RCI002.
Source : BioTimes (http://www.biotimes.co.kr)
[Avis de correction · 15 septembre 2026] Le mecanisme d'action decrit pour RCI002 (RC-0165) dans cet article correspond a la description de la societe au moment de la publication. Il a ensuite ete confirme que la naloxone bloque totalement l'analgesie dans le modele d'arthrose MIA, et la societe a corrige la description : RCI002 n'est pas un analgesique non opioide a double cible TRPV1-MOR mais un agoniste du recepteur mu-opioide (MOR) administre par voie intra-articulaire. La description actuelle figure sur la page pipeline.
[Origine des données] Les données antérieures sur l’inhibition de TRPV1 par RC-0165 proviennent des travaux de l’équipe du professeur Yong Ho Kim à l’Université Gachon.