Ludacure Co., Ltd., une entreprise spécialisée dans le développement de thérapeutiques pour les troubles sensoriels, a annoncé que ses travaux de recherche sur la découverte de molécules candidates (lead compounds) pour RCI002, un candidat-médicament en développement pour le traitement de la douleur chronique, ont été sélectionnés dans le cadre du programme de soutien au développement de nouveaux médicaments de la National New Drug Development Project Team (NNDDPT).
Le National New Drug Development Project est un programme de R&D interministériel qui soutient l'ensemble du cycle de développement des médicaments, en s'appuyant sur une stratégie d'innovation ouverte entre les entreprises pharmaceutiques et les institutions académiques, de recherche et hospitalières, afin de renforcer la compétitivité globale de l'industrie pharmaceutique et biotechnologique nationale et de garantir la souveraineté médicale, condition essentielle de la santé publique.
Ludacure Co., Ltd. bénéficiera d'un financement de recherche et développement d'environ 800 millions de wons sur deux ans dans le cadre de ce projet, et mènera des recherches conjointes avec l'équipe du professeur Park Cheol-gyu de la Faculté de médecine de l'Université Gachon, qui est l'institution principale.
La molécule identifiée par Ludacure agit par un mécanisme de sélective inhibition de l'activité de TRPV1. Les études préliminaires ont montré un effet d'inhibition de l'activité de TRPV1 ainsi qu'une réduction de la douleur dans des modèles animaux de douleur chronique. Contrairement aux antagonistes de TRPV1 existants, cette molécule ne provoque pas d'hyperthermie, ce qui lui confère un potentiel analgésique élevé et un profil de sécurité favorable, sans effets indésirables notables. Des études d'optimisation seront menées dans le cadre de ce projet en vue de sa commercialisation.
Le président de Ludacure Co., Ltd., M. Kim Yong-ho, a déclaré : « Nous avons de grandes attentes quant à cette collaboration avec l'équipe du professeur Park Cheol-gyu de l'Université Gachon, qui possède une vaste expérience dans le domaine de la douleur. En sortant des méthodes traditionnelles de développement de médicaments, qui présentent un taux de succès faible, et en exploitant les techniques de sciences computationnelles, nous pourrons découvrir rapidement des molécules candidates et raccourcir le délai de développement du médicament. »
Ludacure, « Antagoniste de TRPV1 » pour la douleur chronique : sélection dans le cadre du programme KDDF (Biospectator)
http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=17129
La biotech startup Ludacure sélectionnée pour un projet du National New Drug Development Project sur le traitement de la douleur chronique (Medical Today)
https://mdtoday.co.kr/news/view/1065586503001454
Sélection dans le National New Drug Development Project pour un traitement non narcotique de la douleur chronique (Medipharm)
http://www.medipharmnews.com/news/articleView.html?idxno=112361
Le développement d'un « traitement de la douleur chronique » sans composant narcotique s'accélère (Herald Economy)
http://news.heraldcorp.com/view.php?ud=20220905000674
Ludacure : « Traitement non narcotique de la douleur chronique » sélectionné dans le National New Drug Development Project (Health Korea News)
https://www.hkn24.com/news/articleView.html?idxno=328843
Ludacure, sélection pour un projet du National New Drug Development Project sur un traitement non narcotique de la douleur chronique (Medi Gate News)
http://www.medigatenews.com/news/3151924255
Ludacure, sélection pour un projet du National New Drug Development Project sur un traitement non narcotique de la douleur chronique (Yakup Newspaper)
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=273064
Laboratoire de recherche de Ludacure à Séoul
[Avis de correction · 15 septembre 2026] Le mecanisme d'action decrit pour RCI002 (RC-0165) dans cet article correspond a la description de la societe au moment de la publication. Il a ensuite ete confirme que la naloxone bloque totalement l'analgesie dans le modele d'arthrose MIA, et la societe a corrige la description : RCI002 n'est pas un analgesique non opioide a double cible TRPV1-MOR mais un agoniste du recepteur mu-opioide (MOR) administre par voie intra-articulaire. La description actuelle figure sur la page pipeline.
[Origine des données] Les données antérieures sur l’inhibition de TRPV1 par RC-0165 proviennent des travaux de l’équipe du professeur Yong Ho Kim à l’Université Gachon.