RudaCure est une société biopharmaceutique au stade clinique, fondée en 2018 et basée en Corée du Sud, qui développe des médicaments pour les maladies incurables en s'appuyant sur les technologies des sciences de la vie les plus avancées afin d'améliorer la qualité de vie humaine. En développant des techniques de traitement pour les maladies réfractaires et incurables, RudaCure vise à répondre à des besoins non satisfaits et à soulager la souffrance physique et mentale des patients qui en sont atteints. Grâce à un développement pharmaceutique créatif et à des recherches biomédicales, RudaCure s'engage sur la voie de sa transformation en entreprise pharmaceutique mondiale.
Les principaux produits actuellement en développement incluent RCI001 pour la maladie de l'œil sec, qui est au stade pré-IND et en attente du lancement des essais cliniques de phase 2 auprès de la FDA l'année prochaine. RudaCure prévoit également de sécuriser des indications supplémentaires pour RCI001, notamment la conjonctivite, la kératite et les ulcères cornéens. Le deuxième produit en développement est RCI002, un traitement non opioïde pour la douleur neuropathique et chronique, actuellement au stade d'optimisation. D'autres produits à un stade précoce en développement incluent des traitements pour la dermatite atopique, les métastases et le syndrome douloureux régional complexe (CRPS).
Depuis avril 2021, RudaCure a réussi à céder sous licence RCI001 à Hanlim Pharm pour les droits domestiques dans le cadre d'un accord de 12 millions de dollars, et recherche actuellement de nouveaux investisseurs et partenaires pour des cessions de licence sur les marchés internationaux. MassChallenge et Shinhan Square Bridge, deux accélérateurs de start-ups, accompagnent RudaCure dans sa démarche d'entrée sur le marché américain.
[Avis de correction · 15 septembre 2026] Le mecanisme d'action decrit pour RCI002 (RC-0165) dans cet article correspond a la description de la societe au moment de la publication. Il a ensuite ete confirme que la naloxone bloque totalement l'analgesie dans le modele d'arthrose MIA, et la societe a corrige la description : RCI002 n'est pas un analgesique non opioide a double cible TRPV1-MOR mais un agoniste du recepteur mu-opioide (MOR) administre par voie intra-articulaire. La description actuelle figure sur la page pipeline.
[Origine des données] Les données antérieures sur l’inhibition de TRPV1 par RC-0165 proviennent des travaux de l’équipe du professeur Yong Ho Kim à l’Université Gachon.