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RudaCure Obtient un Brevet Japonais pour sa Technologie Clé d'Analgésiques Non Opioïdes (Brevet Nº 7904628)

2026-08-13

Certificat de Brevet de l'Office Japonais des Brevets (Brevet Nº 7904628)

[Incheon] RudaCure (PDG Yong Ho Kim), biotech spécialisée dans les thérapies ciblant les protéines membranaires et les canaux ioniques, a annoncé le 13 août l'octroi par l'Office des brevets du Japon (JPO) d'un brevet (Brevet Nº 7904628) pour sa technologie de peptides analgésiques non opioïdes de nouvelle génération ciblant TRPV1.

Ce brevet, intitulé « Un nouveau peptide et son utilisation » (新規ペプチドおよびその用途, Demande Nº JP 2024-513214), confère des droits de propriété intellectuelle exclusifs au Japon sur la substance et les indications thérapeutiques de RCI002, le candidat principal de RudaCure pour la douleur aiguë, chronique et neuropathique.

Aperçu du Brevet

Titre de l'InventionUn nouveau peptide et son utilisation (新規ペプチドおよびその用途)
Numéro de BrevetBrevet Japonais Nº 7904628 (JP 7904628 B2)
Numéro de DemandeJP 2024-513214 (PCT/KR2023/016946)
Revendication de Priorité10-2023-0026404 (République de Corée, 28 fév. 2023)
Date d'Enregistrement / PublicationEnregistré le 4 août 2026 / Gazette publiée le 13 août 2026
Titulaire du BrevetRudaCure Corporation (RudaCure コーポレーション)
InventeursYong Ho Kim, Seung Hoon Kim, Ha Won Jeon, Ye Won Chang
Pipeline AssociéRCI002 (Analgésique innovant non opioïde ciblant TRPV1)

Renforcement de la Propriété Intellectuelle Mondiale

Un représentant de RudaCure a déclaré : « L'octroi de ce brevet japonais est une reconnaissance officielle du mécanisme différencié et de l'efficacité analgésique de RCI002. Nous poursuivrons les procédures de brevet aux États-Unis, en Europe et en Chine afin de soutenir nos partenariats mondiaux de développement et d'octroi de licences. »

▶ Télécharger le Certificat Officiel de Brevet du Japon (PDF)


[Avis de correction · 15 septembre 2026] Le mecanisme d'action decrit pour RCI002 (RC-0165) dans cet article correspond a la description de la societe au moment de la publication. Il a ensuite ete confirme que la naloxone bloque totalement l'analgesie dans le modele d'arthrose MIA, et la societe a corrige la description : RCI002 n'est pas un analgesique non opioide a double cible TRPV1-MOR mais un agoniste du recepteur mu-opioide (MOR) administre par voie intra-articulaire. La description actuelle figure sur la page pipeline.

[Origine des données] Les données antérieures sur l’inhibition de TRPV1 par RC-0165 proviennent des travaux de l’équipe du professeur Yong Ho Kim à l’Université Gachon.

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