Photos : Kwon Hyuk-jin, Yakup News
Yakup News a publié le 5 novembre un entretien avec Yongho Kim, PDG de RudaCure. Il a déclaré que l’entreprise veut montrer que les médicaments contre les troubles sensoriels, comme la sécheresse oculaire, la douleur arthrosique et la douleur neuropathique, peuvent eux aussi réussir en développement comme sur le marché.
Le candidat contre la sécheresse oculaire RCI001 est une petite molécule qui inhibe l’activité de Rac1, une protéine impliquée dans l’inflammation. Ses plans d’essai de phase 2 ont été autorisés par la FDA américaine en août 2025 et par le ministère coréen de la Sécurité des aliments et des médicaments en septembre 2026. Selon l’article, la phase 2 coréenne évaluera d’abord deux administrations par jour, en mesurant des signes objectifs, comme le score de coloration cornéenne et le temps de rupture du film lacrymal (TBUT), ainsi que les symptômes ressentis par les patients. Des données intermédiaires sont visées pour mars à mai 2027.
En Corée, RudaCure commercialise le candidat avec Hanlim Pharm. RudaCure mène le développement jusqu’à la phase 2, puis Hanlim Pharm prend en charge la phase 3, l’autorisation de mise sur le marché et la distribution. L’entreprise prévoit de rechercher des licences à l’international et une introduction en bourse sur la base des données d’efficacité de phase 2.
Pour le candidat antidouleur RCI002, des travaux complémentaires ont montré qu’il agit de façon biaisée vers la signalisation par protéine G du récepteur opioïde mu (MOR), et son mécanisme d’action a été redéfini en conséquence. Il est d’abord développé en injection intra-articulaire de peptide contre la douleur arthrosique, puis étendu à la douleur neuropathique. Les études de sécurité non cliniques et les essais cliniques vérifieront s’il réduit les effets indésirables des opioïdes, comme la dépendance et la tolérance.
