[Médecin-entrepreneur] Embrasser même la douleur — une histoire de passion

RudaCure développe actuellement le collyre RCI001 sous la direction du professeur Dong-hyun Kim (Département d'Ophtalmologie, Université Gachon). L'entreprise considère la sécheresse oculaire, qui provoque une gêne visuelle, comme l'un des troubles sensoriels. Le traitement de la sécheresse oculaire repose sur l'inhibition de la signalisation anormale de Rac1, une protéine connue pour son implication dans la production d'espèces réactives de l'oxygène et la génération de réactions inflammatoires.

Certains collyres présentent l'inconvénient de contenir des substances qui stimulent les nerfs de la douleur, provoquant une sensation de brûlure lors de l'application. Le RCI001 ne stimule pas les nerfs, ce qui permet de l'administrer sans douleur. De plus, il ne provoque pas d'élévation de la pression intraoculaire, un effet indésirable susceptible de déclencher un glaucome.

RudaCure développe également le RCI002, un analgésique non opioïde. En 2019, la Société américaine de la douleur (American Pain Society) a fait faillite après avoir été accablée de poursuites judiciaires liées à la surprescription de médicaments opioïdes, tels que les analgésiques opiacés. Le développement d'analgésiques non opioïdes est devenu une priorité mondiale. Le RCI002 réduit la douleur en inhibant la fonction de TRPV1, une protéine essentielle à la manifestation de la douleur.

RudaCure a financé ses activités grâce à des prestations de CRO (Contract Research Organization, organisme de recherche contractuel), consistant à assister les grandes entreprises pharmaceutiques dans leurs essais ou à valider leurs données expérimentales. L'entreprise a également bénéficié activement du soutien gouvernemental, notamment via des projets de R&D et des aides financières pour la recherche et la commercialisation.

http://www.medup.co.kr/news/articleView.html?idxno=336

[Avis de correction · 15 septembre 2026] Le mecanisme d'action decrit pour RCI002 (RC-0165) dans cet article correspond a la description de la societe au moment de la publication. Il a ensuite ete confirme que la naloxone bloque totalement l'analgesie dans le modele d'arthrose MIA, et la societe a corrige la description : RCI002 n'est pas un analgesique non opioide a double cible TRPV1-MOR mais un agoniste du recepteur mu-opioide (MOR) administre par voie intra-articulaire. La description actuelle figure sur la page pipeline.

[Origine des données] Les données antérieures sur l’inhibition de TRPV1 par RC-0165 proviennent des travaux de l’équipe du professeur Yong Ho Kim à l’Université Gachon.