Ludacure, une entreprise spécialisée dans le développement de traitements pour les troubles sensoriels en Corée du Sud, a annoncé avoir finalisé l'enregistrement du brevet fondamental au Japon pour sa technologie d'analgésique non opioïde ciblant le TRPV1 (récepteur vanilloïde de type 1). Cet enregistrement de brevet au Japon est considéré comme un jalon important dans la protection de la propriété intellectuelle des technologies clés détenues par Ludacure. À ce jour, des demandes de brevet fondamental identiques ont été déposées sur les principaux marchés, notamment en Chine, aux États-Unis et en Europe, et l'enregistrement au Japon a été le premier à être finalisé.
L'analgésique basé sur un antagoniste du TRPV1 développé par Ludacure suscite un intérêt considérable en tant que solution de traitement de la douleur de nouvelle génération capable de résoudre les problèmes de dépendance et d'effets indésirables associés aux analgésiques opioïdes conventionnels. Le TRPV1 est un canal ionique jouant un rôle central dans la transmission des signaux de douleur ; son inhibition sélective permet d'obtenir un puissant effet analgésique sans effets indésirables. Ludacure, une startup sud-coréenne spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments pour les maladies neurologiques, recherche des médicaments analgésiques basés sur des antagonistes capables d'inhiber directement l'activité du TRPV1. L'entreprise a identifié des molécules candidates d'antagonistes du TRPV1 grâce à des recherches conjointes menées avec l'équipe du professeur Park Cheol-gyu de la Faculté de médecine de l'Université Gachon.
Ludacure a actuellement validé l'efficacité analgésique et confirmé les effets protecteurs sur l'articulation du genou dans le cadre de son projet RCI002, ciblant l'arthrose (OA). Il est rapporté que l'entreprise mène activement des études de toxicité et le développement du procédé (process development) en vue de l'entrée en phase clinique. L'analgésique pour la douleur chronique « RCI002 », pipeline clé de Ludacure, est conçu pour réduire les effets indésirables des analgésiques opioïdes existants et est attendu pour une utilisation dans diverses indications, y compris l'arthrose, les douleurs inflammatoires et les douleurs neuropathiques. Ludacure, dont la capacité à développer des analgésiques non opioïdes par la modulation des canaux ioniques a été reconnue, a également été sélectionnée pour le programme « Scale-up TIPS » du Ministère des PME et des Startups, bénéficiant ainsi d'un soutien gouvernemental structuré pour accélérer son développement.
Le développement d'analgésiques non opioïdes par Ludacure s'appuie sur sa technologie de plateforme propriétaire, RuCIA (RudaCure Ion Channel Innovative Assessment). Sur la base de cette technologie, l'entreprise mène simultanément le développement de traitements pour diverses maladies sensorielles, notamment des traitements pour la prurit (démangeaisons), la neuropathie des petites fibres et la douleur cancéreuse. Récemment, le candidat-médicament « RCI001 » destiné au traitement du syndrome de l'œil sec a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une étude de phase clinique 2, témoignant de résultats tangibles sur plusieurs pipelines.
Face à la persistance du mésusage des analgésiques opioïdes, l'attention portée au développement d'analgésiques non opioïdes capables de les remplacer s'intensifie. Un responsable de Ludacure a déclaré : « Grâce à cet enregistrement du brevet fondamental au Japon, nous sommes désormais en mesure de protéger solidement la propriété intellectuelle de notre technologie d'analgésique non opioïde ciblant le TRPV1. Nous prévoyons de consolider davantage les bases de notre expansion sur les marchés mondiaux à mesure de la finalisation des enregistrements de brevets en Chine, aux États-Unis et en Europe. »
Le secteur estime que Ludacure pourra acquérir un avantage concurrentiel sur le marché mondial des analgésiques non opioïdes, grâce à ses brevets fondamentaux relatifs au TRPV1 et à ses compétences technologiques de plateforme propriétaires. En particulier, en cas de succès clinique de RCI002, il est attendu que le médicament occupe une part significative du marché mondial des analgésiques, dont la valeur est estimée à plusieurs dizaines de milliers de milliards de wons.
[Avis de correction · 15 septembre 2026] Le mecanisme d'action decrit pour RCI002 (RC-0165) dans cet article correspond a la description de la societe au moment de la publication. Il a ensuite ete confirme que la naloxone bloque totalement l'analgesie dans le modele d'arthrose MIA, et la societe a corrige la description : RCI002 n'est pas un analgesique non opioide a double cible TRPV1-MOR mais un agoniste du recepteur mu-opioide (MOR) administre par voie intra-articulaire. La description actuelle figure sur la page pipeline.
[Origine des données] Les données antérieures sur l’inhibition de TRPV1 par RC-0165 proviennent des travaux de l’équipe du professeur Yong Ho Kim à l’Université Gachon.