全球疼痛治疗专业企业RudaCure株式会社（代表理事金龙浩）于11日宣布，将于2025年在美国圣地亚哥举行的美国神经科学学会（SfN, Society for Neuroscience）年度学术会议上，于19日发布其下一代疼痛治疗药物管线研究成果。
通过此次发布，RudaCure将公开同时调节TRPV1和MOR（μ阿片受体）的双靶点（Dual Target）新药候选物的临床前数据。
据RudaCure介绍，该候选物在糖尿病性神经病理性疼痛（DPN）、抗肿瘤治疗诱导的神经病理性疼痛（CIPN）等多种神经病理性疼痛动物模型中表现出卓越的镇痛效力；在骨关节炎（Osteoarthritis, OA）模型中，除缓解疼痛外，还确认了抑制组织损伤及保护软骨的效果。
RudaCure特别指出，该候选物克服了TRPV1类药物中常见的发热副作用以及MOR激动剂的耐药性和药物依赖性，同时确保了安全性与功效。公司正以2026年进入临床为目标，加速开发该双靶点药物。
此外，RudaCure还将同时发布基于TRPV1单靶点AAV的基因疗法研究成果。该疗法通过调节外周神经中经TRPV1离子通道的信号转导，展现出持续且稳定的疼痛抑制效果，被视为下一代疼痛基因治疗平台而备受关注。
该基因疗法正在作为动物用疼痛治疗药物进行开发，目前正与跨国动物药品企业开展相关技术审查及合作洽谈。公司战略旨在将基于TRPV1的平台扩展至全球水平，不仅覆盖人类市场，还涵盖伴侣动物及畜牧业疼痛治疗市场。
RudaCure相关人士称：“RudaCure以TRPV1为核心的技术正在演变为一种能够从根本上控制疼痛机制并解决副作用问题的整合平台。”并表示：“将以双靶点新药和AAV基因疗法为两大支柱，全面启动临床推进及全球合作。”
RudaCure计划以此次SfN发布为契机，推进全球技术转移及共同开发合作，以巩固其在下一代非阿片类疼痛治疗市场中的领先地位。
[更正说明 · 2026年9月15日] 本文所述RCI002（RC-0165）的作用机制为发布时点的公司表述。此后在MIA骨关节炎模型中确认纳洛酮可完全阻断其镇痛作用，公司已将其更正为：RCI002并非TRPV1-MOR双靶点非阿片类镇痛药，而是经关节腔局部注射给药的μ阿片受体（MOR）激动剂。最新机制表述请参见研发管线页面。
[数据来源] 早期RC-0165抑制TRPV1的试验数据由嘉泉大学金勇浩教授团队取得。