专注于感觉异常疾病治疗药物开发的专业企业RudaCure（代表理事金容浩）于12日在由仁川广域市主办、仁川技术园区（Incheon Techno Park）承办的“2025年仁川中小企业大奖颁奖暨优秀企业证书授予仪式”上，被评选为仁川市优秀企业（潜力企业），进一步巩固了其在生物新药开发领域作为成长型企业的地位。
RudaCure成立于2018年，致力于开发通过直接或间接调节TRPV1（瞬时受体电位香草素样1型）离子通道的创新药物，旨在为受干眼症和慢性疼痛等感觉异常疾病困扰的患者提供新的治疗选择。
RudaCure的核心技术是一种新药平台，能够直接或间接调节控制疼痛、炎症及温度感觉的TRPV1离子通道。TRPV1在感觉神经中表达，在疼痛信号传递和炎症反应中发挥关键作用。RudaCure通过有效调节该通道，正在开发可治疗多种感觉异常疾病的创新药物。公司核心管线干眼症治疗药物“RCI001”利用通过调节TRPV1下游信号抑制炎症激活的机制。与现有治疗药物不同，RCI001展现出强大的抗炎和抗氧化效果，在4周内即可显现疗效，并确认泪液量增加。特别是，该药物被认为克服了基于类固醇的治疗药物主要副作用，如眼压升高、充血、出血以及滴眼时的灼热感等问题。
RudaCure于2021年和2022年与翰林制药（Hanlim Pharmaceutical）签署了总规模达200亿韩元的两项技术转移合同，其RCI001的技术优越性得到认可。2025年7月，公司成功获得美国FDA II期临床试验IND（临床试验申请），并计划于2026年开展国内II期临床试验。此外，公司与一家法国全球动物药品开发企业签署了规模达500亿韩元的合同，将业务领域扩展至动物药品市场。
慢性疼痛治疗药物“RCI002”是一种同时靶向TRPV1和MOR（μ-阿片受体）的双重靶点非阿片类镇痛药。非临床试验显示，该药物在比现有治疗药物低650倍的浓度下即可产生长效作用，且未观察到副作用。该药物可在无阿片类镇痛药成瘾风险的情况下，应用于神经病理性疼痛、抗肿瘤药物引起的疼痛、糖尿病性疼痛等多种感觉异常疾病。
RudaCure之所以被评选为优秀企业，不仅得益于其卓越的技术实力，还源于其稳定的组织文化。公司基于创意（Creativity）、协作（Collaboration）和挑战（Challenge）的3C核心价值观，营造了员工共同成长的氛围。
公司提供包括股票期权、绩效奖金、长期服务津贴在内的多种财务激励，以及自由使用年假、自由着装等灵活的工作文化。此外，公司还积极支持员工自我提升，提供教育费用支持和职业技能提升培训。在这些努力的结果下，公司保持了较低的员工流失率，员工们以高度的工作满意度和自豪感，作为一个团队（One Team）朝着创新药物开发的目标迈进。
RudaCure在组织运营方面的卓越性持续获得认可，曾于2022年被评为人才培育型中小企业、职务发明奖励优秀企业和工作创新优秀企业。2023年，公司入选韩国雇佣劳动部“强小企业”及中小风险企业部“创业飞跃套餐”支持项目；2024年，入选“小独角兽200”培育项目，证明了其成长潜力。公司通过A轮（60亿韩元）、B轮（100亿韩元）等融资，累计获得超过160亿韩元的投资，强化了研发能力。通过与翰林制药、法国动物药品开发企业等签署技术转移合同，累计签约金额超过700亿韩元。目前，公司正就疼痛治疗药物RCI002与多家海外企业进行技术转移谈判。持续的营收增长及技术转移成果进一步提升了公司的发展潜力。
RudaCure代表理事金容浩是加图恩大学医学院教授，拥有15年以上疼痛与感觉疾病相关基础医学研究经验的专家。为利用AI提高药物开发效率，公司引进了申智允研究所长等具备全球竞争力的专业人才。
金容浩代表表示：“此次入选仁川优秀企业，是RudaCure的研发能力和创新技术获得外部认可的成果。我们将基于TRPV1调节这一独特的技术平台，为受感觉异常疾病困扰的患者提供更有效、更安全的治疗选择，并成长为在全球市场具备竞争力的新药开发企业。”
RudaCure以2027年首次公开募股（IPO）为中长期目标。为此，公司正集中所有资源于临床试验成功及全球技术转移等研发成果的创造。同时，通过入驻仁川创业公园（Incheon Startup Park）、运营美国纽约办事处等方式，构建全球合作网络，奠定向世界级制药企业成长的基础。
总部位于仁川广域市延寿区松岛、研究所在首尔衿川区加山的RudaCure，不仅为当地就业创造和经济活力做出贡献，还通过引入环保药物制造技术和可持续经营方式，确立其履行社会责任的企业形象。
[更正说明 · 2026年9月15日] 本文所述RCI002（RC-0165）的作用机制为发布时点的公司表述。此后在MIA骨关节炎模型中确认纳洛酮可完全阻断其镇痛作用，公司已将其更正为：RCI002并非TRPV1-MOR双靶点非阿片类镇痛药，而是经关节腔局部注射给药的μ阿片受体（MOR）激动剂。最新机制表述请参见研发管线页面。
[数据来源] 早期RC-0165抑制TRPV1的试验数据由嘉泉大学金勇浩教授团队取得。