[仁川] 以膜蛋白和离子通道为靶点的新药研发企业RudaCure（鲁达库尔）将于9月27日至29日（当地时间）在美国马里兰州北贝塞斯达举行的2026年美国临床药理学会年会（2026 ACCP Annual Meeting）上，以壁报形式发表干眼症候选药物RCI001/HL262的1期临床试验结果。
壁报题目为《Safety, tolerability, and pharmacokinetics of RCI001/HL262 after single and multiple ophthalmic administrations》，报告了在健康成人中单次及多次给予RCI001/HL262 0.25%滴眼液后的安全性、耐受性和药代动力学首次人体试验（first-in-human）结果。
发表由首尔大学医学院及首尔大学医院临床药理学科研究团队负责。第一作者为赵艺真研究员，共同作者包括金润珍、金贤哲、俞京相、李承焕。本试验由RudaCure提供研究经费支持。
RCI001/HL262是以体内固有物质8-oxo-2'-脱氧鸟苷为有效成分的滴眼液。非临床研究报告显示，该药通过抑制调节炎症反应和活性氧生成的小分子GTP水解酶Rac1（Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1）发挥抗炎作用。
发表壁报
学术会议概况
美国临床药理学会（American College of Clinical Pharmacology, ACCP）是汇集制药企业临床药理部门、监管机构审评人员、建模与仿真研究者及学术界的临床药理学学术组织，出版《The Journal of Clinical Pharmacology》和《Clinical Pharmacology in Drug Development》两本期刊。
2026年年会于9月27日至29日在贝塞斯达北万豪酒店及会议中心举行。壁报环节安排在27日（周日）和28日（周一）下午5时至7时，地点为Grand Ballroom E-H，发表者将在每场环节的第一个小时在壁报前接待来访。
RudaCure表示，欢迎与会研究人员及业界人士到访交流。壁报编号以会议现场公告为准。
相关公告亦发布于RudaCure领英主页。查看领英帖子