图片：《药业新闻》权赫镇记者
韩国《药业新闻》11月5日刊登了RudaCure金容浩代表的专访。金代表表示，公司要证明干眼症、骨关节炎疼痛和神经病理性疼痛等感觉异常疾病的治疗药物同样可以在新药研发和商业化上取得成功。
干眼症候选药物RCI001是一种抑制炎症相关蛋白Rac1活性的小分子化合物，已于2025年8月获美国FDA、2026年9月获韩国食品药品安全处批准开展2期临床试验。据报道，韩国2期试验将先评估每日两次给药组，同时观察角膜染色评分、泪膜破裂时间（TBUT）等客观指标和患者自觉症状，目标是在2027年3至5月获得中期数据。
在韩国，RudaCure与翰林制药合作推进商业化。RudaCure主导至2期临床的开发，此后的3期临床、上市许可及流通销售由翰林制药负责。公司计划以2期有效性数据为基础，推进全球技术转让和IPO。
疼痛候选药物RCI002在后续研究中被确认偏向作用于μ阿片受体（MOR）的G蛋白信号通路，作用机制据此重新界定。公司首先将其开发为关节腔内注射的多肽制剂用于骨关节炎疼痛，并扩展至神经病理性疼痛。能否减少成瘾、耐受等阿片类药物副作用，将在非临床安全性评价和临床试验中验证。
