RudaCure（RudaCure）将在2025年BIO-USA上推动RCI001与RCI002的全球合作及基因疗法联合开发拓展
RudaCure株式会社（RudaCure Co., Ltd.）宣布，将参加于2025年在美国举办的**BIO国际大会（BIO-USA）**，就其核心管线产品RCI001（干眼症治疗药物）及**RCI002（TRPV1靶向镇痛药物）开展海外授权及联合开发合作伙伴洽谈会议。
在本次大会上，RudaCure将与日本参天制药（Santen）、法国Thea等全球知名眼科专业制药企业进行会面，分享RCI001的开发进展及国内外临床试验情况，并就未来联合开发及进入全球市场的潜力进行深入探讨。目前，RCI001处于韩国I期临床试验结束阶段，且已提交用于美国FDA II期临床试验的IND申请。
此外，针对以TRPV1为靶点的非阿片类镇痛药物RCI002，RudaCure将展示其作为下一代疼痛治疗药物的潜力，该药物可避免耐药性及中枢神经系统副作用，并积极寻求全球联合开发及技术转移机会。
特别是在本次BIO-USA上，公司还将同步推进兽用基因疗法开发合作伙伴关系的拓展。RudaCure已于2024年与法国一家兽用药品专业开发公司签署联合研究协议，并以此为基础，利用AAV基因疗法平台全面深化兽用镇痛药物的开发合作。
公司已与美国兽用药品领先企业Zoetis完成前期会面，此外，还计划与多家对兽用基因疗法感兴趣的全球企业举行会议。
RudaCure相关负责人表示：“通过参加本次BIO-USA，我们将锁定眼科及疼痛治疗领域的全球合作伙伴，并加速推进涵盖人类及动物健康领域的新药开发战略。”
[更正说明 · 2026年9月15日] 本文所述RCI002（RC-0165）的作用机制为发布时点的公司表述。此后在MIA骨关节炎模型中确认纳洛酮可完全阻断其镇痛作用，公司已将其更正为：RCI002并非TRPV1-MOR双靶点非阿片类镇痛药，而是经关节腔局部注射给药的μ阿片受体（MOR）激动剂。最新机制表述请参见研发管线页面。
[数据来源] 早期RC-0165抑制TRPV1的试验数据由嘉泉大学金勇浩教授团队取得。