الصور: كوون هيوك جين، Yakup News
نشرت صحيفة Yakup News في 5 نوفمبر مقابلة مع يونغهو كيم، الرئيس التنفيذي لشركة روداكير. وقال كيم إن الشركة تريد أن تثبت أن أدوية اضطرابات الإحساس، مثل جفاف العين وألم الفصال العظمي والألم الاعتلالي العصبي، يمكن أن تنجح أيضًا في التطوير وفي السوق.
المرشح الدوائي لجفاف العين RCI001 جزيء صغير يثبط نشاط بروتين Rac1 المرتبط بالالتهاب. وقد حصلت خطط التجربة السريرية من المرحلة الثانية على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في أغسطس 2025، ووزارة سلامة الغذاء والدواء الكورية في سبتمبر 2026. ووفقًا للمقال، ستقيّم المرحلة الثانية في كوريا أولًا جرعتين يوميًا، مع قياس علامات موضوعية مثل درجة تلوين القرنية وزمن تفكك الغشاء الدمعي (TBUT) إلى جانب الأعراض التي يشعر بها المرضى. وتستهدف الشركة الحصول على بيانات مرحلية بين مارس ومايو 2027.
وفي كوريا، تعمل روداكير على تسويق المرشح مع شركة هانليم فارم. تقود روداكير التطوير حتى المرحلة الثانية، ثم تتولى هانليم فارم المرحلة الثالثة والحصول على الترخيص والتوزيع. وتخطط الشركة للسعي إلى ترخيص عالمي وطرح عام أولي استنادًا إلى بيانات الفعالية من المرحلة الثانية.
أما المرشح المسكن RCI002، فقد أظهرت أبحاث لاحقة أنه يعمل بانحياز نحو إشارات البروتين G في مستقبل المواد الأفيونية مو (MOR)، فأُعيد تحديد آلية عمله على هذا الأساس. ويجري تطويره أولًا حقنةً ببتيدية داخل المفصل لألم الفصال العظمي، ثم توسيعه إلى الألم الاعتلالي العصبي. وستتحقق دراسات السلامة غير السريرية والتجارب السريرية مما إذا كان يقلل الآثار الجانبية للأفيونات مثل الإدمان والتحمل.
