[مقابلة مع رئيس شركة حيوية] الرئيس التنفيذي لشركة لوداكوير، كيم يونغ-هو، يدفع نحو إجراء أبحاث مشتركة نشطة مع شركة هانليم فارما، بما في ذلك المرحلة الأولى من التجارب السريرية للمادة RCI001، من أجل التغلب على حدود شركات التقنية الحيوية الناشئة
http://www.medigatenews.com/news/2535905009
"تأمين خطوط أنابيب متنوعة بالإضافة إلى جفاف العين، وترسيخ مكانة الشركة ككيان يتجاوز حدود شركات التقنية الحيوية الناشئة"
تتألف خطوط أنابيب البحث والتطوير لدى لوداكوير، بما في ذلك RCI001، ومضاد الألم RCI002، ومضاد الإكزيما RCI003، ومضاد السرطان النقيلي RCI004، ومضاد تنكس البقعة الصفراء المرتبط بالعمر (AMD) RCI005، بالكامل من علاجات لاضطرابات الحس المرتبطة بجودة الحياة.
ومن المقرر أن تجري RCI002 التجارب ما قبل السريرية هذا العام، ثم إنتاج DS/DP في العام المقبل، لتبدأ المرحلة الأولى من التجارب السريرية في عام 2023. كما تخطط RCI003، التي تخضع حاليًا لاختبارات الفعالية في المختبر (In vitro)، لبدء التجارب السريرية في أقرب وقت في عام 2023. أما RCI004 وRCI005 فتخضعان حاليًا لعمليات اكتشاف المواد واختبارات الفعالية ما قبل السريرية.
وأوضح الرئيس كيم: "RCI002 هو علاج ببتيدي قيد التطوير باستخدام تقنية تثبيط مستقبلات الألم من خلال تسلسل بروتيني محدد موجود في عوامل النمو. معظم علاجات أمراض الألم المتوفرة تجاريًا حاليًا لا تستمر فعاليتها لفترة طويلة، مما يسبب إزعاجًا بسبب الحاجة إلى تناول الدواء بشكل متكرر، بالإضافة إلى مشاكل السلامة مثل التحمل والأعراض الجانبية. ومع ذلك، أظهرت التجارب التي أجريت حتى الآن فعالية طويلة الأمد حتى عند تركيزات منخفضة".
وبحسب نتائج التجارب على الحيوانات (in vivo)، تبيّن أن RCI002 يظهر فعالية مسكنة للألم تصل إلى 24 ساعة حتى عند تركيز 0.1mpk. وبالمقارنة مع الدواء الضابط من فئة الغابابنتين، الذي يستمر تأثيره لمدة ساعة واحدة عند استخدام 65mpk، يمكن اعتبار أن RCI002 يتمتع بقدرة استمرارية أطول بـ 24 مرة عند تركيز أقل بـ 650 مرة.
كما أن هذه المادة المرشحة، نظرًا لكونها تسلسل أحماض أمينية، سيتم توسيع نطاقها لتكون علاجًا جينيًا فيروسيًا أيضًا. وتخطط الشركة لتطوير أدوية تستهدف مؤشرات استجابة موضعية لكنها طويلة الأمد، مثل آلام القرص بين الفقرات، والتهاب المفاصل، وآلام الهربس النطاقي. وبما أنها أظهرت استمرارية لأكثر من 12 أسبوعًا في التجارب ما قبل السريرية، يتوقع أن يستمر تأثيرها حتى عام واحد عند قياس فعاليتها على البشر.
وفي ضوء هذه المبادرات البحثية والتطويرية، تخطط الشركة للتحدي في طرحها العام الأولي (IPO) في عام 2023، حيث يُتوقع الانتهاء من المرحلة الثانية من التجارب السريرية لـ RCI001 وتحقيق نتائج مثل الترخيص التكنولوجي. كما أعرب عن طموحه للاستثمار في الأسواق الخارجية، مثل الولايات المتحدة وأوروبا، في عام 2024 باستخدام الأموال المحصلة.