感覚異常治療薬の開発に特化したRudaCure（RudaCure）は、同社が保有する慢性疼痛治療薬（RCI002）が最近、国家新薬開発事業団の支援対象課題に選定され、今後、リード化合物の導出に向けた最適化研究を本格化させると3日に発表した。
RudaCureのRCI002は、非麻薬性強力鎮痛薬開発の主要ターゲットとして知られるTRPV1の活性を選択的に阻害する作用機序を有する物質であり、同社の先行研究の結果、TRPV1活性抑制効果に加え、慢性疼痛動物モデルにおいて疼痛軽減効果が確認された。また、既存のTRPV1拮抗薬とは異なり、異常な高熱の発生が見られず、鎮痛効果が優れており、特段の副作用もないため、安全な治療薬として開発される可能性が高いと同社は説明している。
特に、疼痛治療薬開発の専門家である加川大学（ガクチョン大学）医学部のパク・チョルギュ（朴哲圭）教授チームと共同で今回の支援事業を実施することで、RCI002の最適化研究においてシナジー効果を期待している。
出典：バイオタイムズ（http://www.biotimes.co.kr）
[訂正のお知らせ · 2026年9月15日] 本記事に記載されたRCI002（RC-0165）の作用機序は、発表時点における当社の説明である。その後、MIA変形性関節症モデルにおいてナロキソンが鎮痛作用を完全に遮断することが確認されたため、当社はRCI002をTRPV1-MORデュアルターゲットの非オピオイド系鎮痛薬ではなく、関節腔内に局所投与するμオピオイド受容体（MOR）作動薬として訂正した。最新の機序記載はパイプラインページに従う。
[データの出所] 従来のRC-0165のTRPV1抑制試験データは、嘉泉大学の金容浩教授チームが取得したものです。