RudaCureは2018年に韓国で設立された臨床段階のバイオ医薬品スタートアップ企業であり、最先端のライフサイエンス技術に基づいて不治の病の治療薬を開発し、人類の生活の質向上に貢献することを目指しています。難治性および不治の病に対する治療技術を開発することで、RudaCureは未充足の医療ニーズを解決し、これらに苦しむ患者さんの身体的・精神的な苦痛を軽減します。革新的な医薬品開発とバイオメディカル研究を通じて、RudaCureはグローバルな製薬企業へと成長する道を歩んでいます。
現在開発中の主要製品には、ドライアイ疾患を対象としたRCI001が含まれます。RCI001はプレIND段階にあり、来年のFDAによる第II相臨床試験の開始を控えています。RudaCureはまた、結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍を含むRCI001の追加適応症の確保を計画しています。第2位として開発中のRCI002は、神経病性疼痛および慢性疼痛を対象とした非オピオイド治療法であり、現在最適化段階にあります。その他の早期段階の開発製品には、アトピー性皮膚炎、転移、CRPS（複合性局所疼痛症候群）の治療法が含まれます。
2021年4月以来、RudaCureは1,200万米ドルの取引でRCI001の国内権をハンリムファーマ（Hanlim Pharm）にライセンスアウトすることに成功し、現在、国際市場向けのライセンスアウトのためにさらなる投資家およびパートナーを募集しています。RudaCureの歩みを支援しているのは、スタートアップアクセラレーターのMassChallengeとShinhan Square Bridgeであり、両者ともRudaCureの米国市場進出を支援しています。
[訂正のお知らせ · 2026年9月15日] 本記事に記載されたRCI002（RC-0165）の作用機序は、発表時点における当社の説明である。その後、MIA変形性関節症モデルにおいてナロキソンが鎮痛作用を完全に遮断することが確認されたため、当社はRCI002をTRPV1-MORデュアルターゲットの非オピオイド系鎮痛薬ではなく、関節腔内に局所投与するμオピオイド受容体（MOR）作動薬として訂正した。最新の機序記載はパイプラインページに従う。
[データの出所] 従来のRC-0165のTRPV1抑制試験データは、嘉泉大学の金容浩教授チームが取得したものです。