【仁川】膜タンパク質・イオンチャネル標的創薬バイオベンチャーのRudaCure（代表 キム・ヨンホ）は、TRPV1を標的とする次世代非オピオイド系鎮痛ペプチド技術について、日本特許庁（JPO）より特許登録（特許第7904628号）を完了したと13日発表しました。
今回登録された特許は「新規ペプチドおよびその用途（特願2024-513214）」に関するもので、RudaCureの中核パイプラインRCI002の基本物質および急性・慢性・神経障害性疼痛などの治療用途に対する独占的権利を日本国内で確保しました。
特許登録概要
| 発明の名称 | 新規ペプチドおよびその用途 |
| 特許番号 | 特許第7904628号 (JP 7904628 B2) |
| 出願番号 | 特願2024-513214 (国際出願 PCT/KR2023/016946) |
| 優先権主張 | 10-2023-0026404 (韓国, 2023.02.28) |
| 登録日 / 発行日 | 令和8年8月4日登録 / 令和8年8月13日公報発行 |
| 特許権者 | RudaCure コーポレーション (RudaCure Corporation) |
| 発明者 | キム、ヨンホ / キム、スンフン / チョン、ハウォン / チャン、イェウォン |
| 関連パイプライン | RCI002 (TRPV1標的 非オピオイド系革新的鎮痛薬) |
グローバル知的財産権の確保と商業化の加速
RudaCure関係者は「今回の日本特許登録は、当社の非オピオイド系鎮痛薬RCI002の独創的な機序と優れた鎮痛効能が主要特許庁により公認された重要な成果」とし、「米国、欧州、中国など主要市場での特許権利化を順次進め、グローバルライセンシングおよび臨床開発をさらに加速してまいります」と述べました。
[訂正のお知らせ · 2026年9月15日] 本記事に記載されたRCI002（RC-0165）の作用機序は、発表時点における当社の説明である。その後、MIA変形性関節症モデルにおいてナロキソンが鎮痛作用を完全に遮断することが確認されたため、当社はRCI002をTRPV1-MORデュアルターゲットの非オピオイド系鎮痛薬ではなく、関節腔内に局所投与するμオピオイド受容体（MOR）作動薬として訂正した。最新の機序記載はパイプラインページに従う。
[データの出所] 従来のRC-0165のTRPV1抑制試験データは、嘉泉大学の金容浩教授チームが取得したものです。