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臨床が困難なドライアイ治療薬、国内企業の開発状況は

2022-05-24

24日、関連業界によると、YooYoo Pharmaceutical、Hanol Biopharma、HLB Therapeutics、RudaCure、PP Biopharmなどがドライアイ治療薬の開発に着手した。

ドライアイは、臨床試験のプロセスと承認基準が非常に厳格であると知られている。周囲の環境に敏感な疾患であるため、他の臨床試験よりも変数が多く、患者の主観的な反応に基づいて薬の効果を客観的に数値化することが困難なためである。

それでも、国内企業による新薬開発の成功例がなく、世界のドライアイ治療薬市場規模は2028年までに12兆ウォン(約1兆2,000億円)まで拡大すると予測されることから、活発な研究が進められている。

バイオベンチャーのRudaCureは、ドライアイ治療薬候補物質「RCI001」を開発している。RudaCureによると、RCI001は、市販の競合薬と比較して、より速い涙分泌効果および角膜損傷の回復能力、優れた点眼順応性および安全性が期待される。薬効が早く発現しつつも、眼圧上昇などの副作用を大幅に軽減できるものと見られている。

RudaCureは、RCI001について、今年下半期に国内で第1相臨床試験、来年上半期には米国で第2相臨床試験を推進する予定である。

https://www.fnnews.com/news/202205241136120379

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