感覚障害治療薬開発を専門とするRudaCure（代表取締役 キム・ヨンホ）は21日、イオンチャネル調節による非麻薬性鎮痛剤開発能力が認められ、中小ベンチャー企業部の「スケールアップTIPS」プログラムに選定されたと発表しました。
「スケールアップTIPS」は、有望な技術ベースの中小・ベンチャー企業が高リスクの革新的R&Dに果敢に挑戦できるよう支援する、政府の民間投資主導型R&D支援プログラムです。民間オペレーターが10億ウォン以上を投資すると、政府は投資型R&Dとして最大20億ウォン、投資連動型R&Dとして3年間で最大12億ウォンを支援します。
このプログラムを通じて、RudaCureは今後3年間で総額12億ウォンの支援を受け、非麻薬性鎮痛剤RCI002プロジェクトの商用化を加速する計画です。
RudaCureが発見した化合物は、イオンチャネルTRPV1とMOR（Mu-Opioid Receptor）の両方に同時に作用します。これは、既存のMOR標的麻薬性鎮痛剤の依存性と耐性の問題を克服しながら、TRPV1チャネル調節に伴う体温上昇の副作用にも対応する、差別化された非麻薬性鎮痛アプローチです。
RudaCureは、「今回のスケールアップTIPS選定を通じて、RCI002プロジェクトの商用化を加速する基盤を構築しました。イオンチャネル調節技術をベースに、次世代非麻薬性鎮痛剤市場をリードするため最善を尽くしてまいります」と述べました。
[訂正のお知らせ · 2026年9月15日] 本記事に記載されたRCI002（RC-0165）の作用機序は、発表時点における当社の説明である。その後、MIA変形性関節症モデルにおいてナロキソンが鎮痛作用を完全に遮断することが確認されたため、当社はRCI002をTRPV1-MORデュアルターゲットの非オピオイド系鎮痛薬ではなく、関節腔内に局所投与するμオピオイド受容体（MOR）作動薬として訂正した。最新の機序記載はパイプラインページに従う。
[データの出所] 従来のRC-0165のTRPV1抑制試験データは、嘉泉大学の金容浩教授チームが取得したものです。