前払い金10億ウォン+マイルストーンを含む総額70億ウォンの契約…角膜損傷治療候補「RCI001U」の国内生産・商用化権の技術移転…今年中にPhase 1臨床試験開始予定
RudaCureは16日、角膜潰瘍・角膜損傷治療候補「RCI001U」について、ハンリム製薬と70億ウォン規模のライセンスアウト契約を締結したと発表しました。
本契約に基づき、RudaCureはハンリム製薬から前払い金10億ウォンおよび臨床承認等のマイルストーンを含む総額70億ウォンを受け取ります。ハンリム製薬はRCI001Uの国内生産・商用化権を保有します。RudaCureは商用化後に二桁のロイヤリティを受け取ります。
両社は今年中にRCI001UのPhase 1臨床試験に参入し、商用化を加速する計画です。
RCI001Uは、RudaCureの既存のドライアイ治療候補であるRac1阻害剤RCI001由来のパイプラインです。これは2021年のRudaCureからハンリム製薬へのドライアイ治療候補RCI001の技術移転に続く、追加適応症を対象とした契約です。
RudaCureによると、角膜損傷の治療薬が現在国内では限られていることを踏まえ、RCI001Uの技術移転は第三者確認有効性試験と非臨床毒性試験の完了後に行われています。
RudaCureの関係者は、「今回の追加適応症技術移転契約を通じてハンリム製薬とのネットワークを強化しました」と述べ、「ドライアイおよび角膜損傷治療薬だけでなく、黄斑変性治療用眼内インプラントを含むさまざまな眼科治療薬の開発において継続的な協力が期待されます」と付け加えました。
