医療技術の急速な発展にもかかわらず、がん（癌）、認知症・パーキンソン病、糖尿病・高血圧などは、高齢化社会において克服すべき課題として残されている。
さらに、グローバルな新薬を1つ開発するには、平均して10年以上の時間と1兆ウォン以上の莫大な費用投下が必要である。それでもなお、成功確率は非常に低い。
こうした状況を打開するため、最近、中小ベンチャー企業部は、国内スタートアップベンチャー企業が開発した候補物質を大手企業が商用化するエコシステムの構築を通じて、新薬開発競争力の強化に乗り出した。また、臨床前の候補物質発見段階にある初期創業企業に対する支援も強化していく計画である。
この事業を推進している安全性評価研究所の関係者は、「新薬は成功に伴う報酬は莫大であるが、失敗の可能性も非常に高いため、技術的 역량を備えた予備起業家の発掘と支援が鍵である」と述べ、「候補物質開発以前の段階および臨床前段階の研究開発への重点的な支援が必要である」と語った。
Redyhoは、独自開発したドライアイ治療剤候補物質RCI001の国内および海外での臨床試験の実施を開始した。ドライアイは、スマートフォンの利用、人口の高齢化、微細粉塵（PM2.5）などにより患者数が着実に増加しているが、いまだに適切な治療剤が開発されていない。
同社が開発した従来のステロイド系薬剤とは異なり、疾患を引き起こすメカニズムを根本的に抑制することで、患者の症状を改善させると同時に、生体内由来物質として安全性も確保されていると評価されている。
金容浩（キム・ヨンホ）Redyho代表は、「ドライアイ動物モデルを用いた薬剤評価の結果、従来の治療剤よりもRCI001の涙液分泌改善効能が優れていることが確認された」と強調した。
http://biz.heraldcorp.com/view.php?ud=20201209000621#Redyho
