أعلنت شركة روداكوير (Ludacure) المحدودة، المتخصصة عالمياً في علاجات الألم، والممثلة عن الرئيس التنفيذي كيم يونغ هو، في الحادي عشر من الشهر الجاري، أنها ستقدم نتائج أبحاث خط أنابيب علاجات الألم من الجيل التالي التابعة لها في التاسع عشر من الشهر الجاري، وذلك خلال المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأعصاب (SfN, Society for Neuroscience) الذي يُعقد في سان دييغو، الولايات المتحدة الأمريكية، عام 2025.
من خلال هذا العرض، ستكشف روداكوير عن البيانات ما قبل السريرية لمادة مرشحة دوائية ذات هدف مزدوج (Dual Target) تعمل على تنظيم مستقبلات TRPV1 ومستقبلات الأفيون الميوية (MOR, Mu Opioid Receptor) بشكل متزامن.
وفقاً لشركة روداكوير، أظهر المرشح الدوائي فعالية مسكنة للألم متميزة في نماذج حيوانية متنوعة للألم العصبي، بما في ذلك الألم العصبي الناتج عن السكري (DPN) والألم العصبي الناتج عن العلاج الكيميائي (CIPN). كما تم تأكيد تأثيرات حماية الغضروف وكبح تلف الأنسجة، بالإضافة إلى تخفيف الألم، في نموذج التهاب المفاصل التنكسي (Osteoarthritis, OA).
وأوضحت روداكوير أن المرشح الدوائي الحالي يتجاوز الآثار الجانبية الشائعة مثل الحمى المرتبطة بأدوية TRPV1، وكذلك مقاومة الأدوية والتبعية الدوائية المرتبطة بمثبطات مستقبلات الأفيون الميوية (MOR)، مما يضمن تحقيق السلامة والفعالية معاً. وتسعى الشركة إلى تسريع تطوير هذا الدواء ذي الهدف المزدوج بهدف بدء التجارب السريرية في عام 2026.
علاوة على ذلك، ستقدم روداكوير نتائج أبحاث علاج جيني يعتمد على فيروس الغداني المرتبط (AAV) يستهدف TRPV1 بشكل منفرد. أظهر هذا العلاج فعالية مثبطة مستمرة ومستقرة للألم من خلال تنظيم نقل الإشارات عبر قنوات الأيونات TRPV1 في الأعصاب المحيطية، مما يجعله منصة علاج جيني واعدة للألم من الجيل التالي.
يُطور هذا العلاج الجيني حالياً كعلاج للألم للحيوانات، وتقوم الشركة بإجراء مراجعات تقنية ومناقشات تعاون مع شركات أدوية بيطرية متعددة الجنسيات. وتهدف هذه الاستراتيجية إلى توسيع نطاق منصة TRPV1 على المستوى العالمي، ليس فقط لسوق علاجات الألم البشرية، بل أيضاً لسوق علاجات الألم للحيوانات الأليفة والماشية.
وقال مسؤول في روداكوير: "تتطور تقنية TRPV1 الخاصة بروداكوير إلى منصة متكاملة قادرة على التحكم الجذري في آليات الألم مع حل مشكلة الآثار الجانبية"، مضيفاً: "سنبدأ بتفعيل التجارب السريرية والتعاون العالمي بشكل جدي، معتمدين على الدواء الجديد ذي الهدف المزدوج والعلاج الجيني AAV كعمودين فقريين رئيسيين."
وتخطط روداكوير، على خلفية عرض SfN هذا، إلى دفع عجلة التعاون في الترخيص التقني العالمي والتطوير المشترك، لتعزيز موقعها الريادي في سوق علاجات الألم غير المخدرة من الجيل التالي.
[إشعار تصحيح · 15 سبتمبر 2026] إن وصف آلية العمل لـ RCI002 (RC-0165) المنشور في هذا المقال يعكس وصف الشركة وقت النشر. وبعد ذلك، تم تأكيد أن النالوكسون (naloxone) يحجب الألم تماماً في نموذج التهاب المفاصل التنكسي (MIA)، لذا صححت الشركة تصنيف RCI002 من مسكن ألم غير مخدر ذي هدف مزدوج (TRPV1-MOR) إلى عامل يعمل على مستقبلات الأفيون الميوية (MOR, Mu-Opioid Receptor) يُعطى موضعياً داخل المفصل. يتبع الوصف الحالي لآلية العمل صفحة خط الأنابيب.
[مصدر البيانات] بيانات اختبار تثبيط TRPV1 السابقة الخاصة بـ RC-0165 أعدّها فريق الأستاذ يونغ هو كيم في جامعة غاتشون.