أعلنت شركة "لوديكير" (Ludacure)، وهي شركة ناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية متخصصة في تطوير أدوية جديدة تستهدف البروتينات الغشائية (membrane proteins)، عن بدء نشاطها العالمي في الشراكات من خلال إقامة جناح لها في "معرض BIO International Convention 2026" (BIO USA 2026)، وهو أكبر حدث عالمي للشراكات في مجال التكنولوجيا الحيوية، الذي يُقام حالياً في مركز سان دييغو للمؤتمرات في الولايات المتحدة الأمريكية. يتولى إدارة الشركة السيد كيم يونغ هو.
تقوم شركة "لوديكير" بتشغيل جناحها (Booth 3735-20) خلال الفترة من 22 إلى 25 يونيو الجاري، حيث تجري لقاءات فردية مع شركات الأدوية والمستثمرين من مختلف أنحاء العالم. وقبل ذلك، في 23 يونيو (بتوقيت المنطقة المحلية)، قدّمت الشركة عرضاً تعريفاً (Company Presentation) استعرضت فيه خط أنابيب الأدوية الأساسي (Core Pipeline) واستراتيجيتها التجارية أمام قطاع الصناعة العالمي.
تُعدّ "لوديكير" شركة ناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية تركز على تطوير أدوية جديدة تستهدف البروتينات الغشائية الموجودة في أغشية الخلايا، مثل مستقبلات GPCR والقنوات الأيونية. وتتميز الشركة باكتشاف مواد مرشحة فريدة من خلال دمج تصميم الأدوية القائم على البنية (SBDD) مع منصات الذكاء الاصطناعي (AI) والكيمياء الحاسوبية.
دخلت أدوية علاج جفاف العين، التي تُعدّ الخط الأساسي في خط أنابيب الشركة، المرحلة الثانية من التجارب السريرية. وتتميز هذه الأدوية بآلية عمل جديدة من نوعها (first-in-class) تستهدف القنوات الأيونية، على عكس أدوية العلاج القائمة على مثبطات المناعة. وفي مجال إدارة الألم، تمتلك الشركة في خط أنابيبها مسكناً للألم غير مخدر يعتمد على مستقبل TRPV1 كمحور رئيسي، بالإضافة إلى دواء لعلاج الصدفية (Psoriasis)، وهو مرض جلدي مناعي ذاتي. وتهدف الشركة من خلال ذلك إلى توسيع نطاق تقنية استهداف البروتينات الغشائية لتشمل مجموعة متنوعة من الأمراض الصعبة العلاج.
تسعى "لوديكير" من خلال مشاركتها في معرض BIO USA إلى تعزيز حضورها ووعي السوق العالمي بعلامتها التجارية، وإبراز قيمة خط أنابيبها الذي يشمل جفاف العين والألم والصدفية، مع بدء مفاوضات جادة بشأن التطوير المشترك ونقل التكنولوجيا.
شاهد آخر المستجدات من الموقع على لينكدإن لشركة لوديكير
[إشعار بتصحيح · 15 سبتمبر 2026] إن وصف آلية عمل الدواء RCI002 (RC-0165) الوارد في هذا الخبر يعكس وصف الشركة وقت النشر. وبعد ذلك، تبيّن في نموذج التهاب المفاصل (MIA) أن مادة النالوكسون (naloxone) تحجب التأثير المسكّن للألم بشكل كامل، لذا قامت الشركة بتصحيح تصنيف RCI002 ليكون دواءً مسكناً للألم غير مخدر يستهدف مستقبلات MOR (Mu-Opioid Receptor) يُعطى موضعياً داخل المفصل، بدلاً من وصفه كمسكّن غير مخدر يستهدف مستقبلات TRPV1 وMOR معاً. يُرجى الرجوع إلى صفحة خط أنابيب الأدوية للاطلاع على الوصف الحالي لآلية العمل.
[مصدر البيانات] بيانات اختبار تثبيط TRPV1 السابقة الخاصة بـ RC-0165 أعدّها فريق الأستاذ يونغ هو كيم في جامعة غاتشون.